CAS 5492-69-3

5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5492-69-3
分子式IO4 C8H20N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate CAS 5492-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5492-69-3 对应的（5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 IO4 C8H20N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为321.15 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 5492-69-3 对应的化合物（英文标识 5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate），化学式 IO4 C8H20N，相对分子质量 321.15。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5492-69-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式IO4 C8H20N
分子量321.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181295 A, 授权公告日 2025-08-18.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374046 B, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5492-69-3 N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid Tetraethylammonium (meta)periodate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866564 A, 授权公告日 2015-10-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 87, (9), 889-908.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 219, (10), 7080-7109.

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