CAS 54946-79-1

1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54946-79-1
分子式C20H13ClN2O2
分子量348.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 54946-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione，CAS 54946-79-1）属于药物标准品。分子式 C20H13ClN2O2，分子量 348.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 54946-79-1，化学分子式为 C20H13ClN2O2，分子量 348.78 g/mol。 依据分子式为 C20H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN2O2
分子量348.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108249991 A, 授权公告日 2018-06-20.
  2. Patel M V, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 10201968 B2, 2022-03-11.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798653 A, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1651, (12), 572-598.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1065, 4865-4895.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2315, 1564-1577.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1385, 7225-7249.

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