CAS 955976-64-4

(1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955976-64-4
分子式C20H13ClN2O2
分子量348.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone CAS 955976-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 955976-64-4，分子式 C20H13ClN2O2，分子量 348.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C20H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 955976-64-4 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone），化学式 C20H13ClN2O2，相对分子质量 348.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN2O2
分子量348.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281735 A, 授权公告日 2021-12-23.
  2. Johnson M A, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11339306 B2, 2025-04-03.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760718 B, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1874, (2), 5918-5944.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 851, (12), 3646-3652.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 779, (6), 6834-6857.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 792, (6), 9980-9984.

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