CAS 55018-54-7

(3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55018-54-7
分子式C11H16O8
分子量276.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 55018-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate，CAS 55018-54-7）属于药物标准品。分子式 C11H16O8，分子量 276.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），CAS注册编号 55018-54-7，化学分子式为 C11H16O8，分子量 276.24 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O8
分子量276.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579937 A1, 2025-12-24.
  2. 发明人林芳，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767768 B, 授权公告日 2019-07-28.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109908089 A, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2379, 9877-9901.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1962, (11), 9626-9647.

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