CAS 55034-79-2

Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55034-79-2
分子式C36H16N4O2
分子量536.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione CAS 55034-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione，CAS 55034-79-2）属于药物标准品。分子式 C36H16N4O2，分子量 536.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为536.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C36H16N4O2 的（Bisbenzimidazo2,1-a:2′,1′-a′anthra2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′diisoquinoline-10,21-dione），其CAS登记号是 55034-79-2，分子量为 536.54 g/mol。 （分子式 C36H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55034-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H16N4O2
分子量536.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897312 A, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125681 A, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人黄志刚，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493409 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 427, 1700-1726.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1303, (6), 1014-1043.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bisbenzimidazo[2,1-a:2′,1′-a′]anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline-10,21-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 882, 8086-8099.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 687, 4079-4084.

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