CAS 551920-78-6

N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551920-78-6
分子式C10H10N2OS
分子量206.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 551920-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 551920-78-6 对应的（N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2OS，分子量 206.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 551920-78-6，化学分子式为 C10H10N2OS，分子量 206.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2OS
分子量206.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115312101 B, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3248711 A1, 2021-02-02.
  3. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3291713 A1, 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1994, 4352-4362.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2174, 2823-2837.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1427, 442-459.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2035, 5077-5105.

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