CAS 551921-19-8
4-Methyl-5-(3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
| CAS 号 | 551921-19-8 |
| 分子式 | C16H10F3N5S2 |
| 分子量 | 393.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methyl-5-(3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione，CAS 551921-19-8）属于药物标准品。分子式 C16H10F3N5S2，分子量 393.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为393.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Methyl-5-(3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione），CAS注册编号 551921-19-8，化学分子式为 C16H10F3N5S2，分子量 393.41 g/mol。 （分子式 C16H10F3N5S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；
应用场景：（4-Methyl-5-(3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno 3,2-b pyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione，CAS 551921-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10F3N5S2 |
| 分子量 | 393.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9439596 B2, 2018-07-24.
- 发明人张德明，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737559 A, 授权公告日 2017-03-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 880, (6), 5835-5859.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1702, 7370-7383.
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