CAS 1797959-93-3

1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797959-93-3
分子式C20H17N5O2S
分子量391.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1797959-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1797959-93-3，分子式 C20H17N5O2S，分子量 391.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797959-93-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），化学式 C20H17N5O2S，相对分子质量 391.45。 依据分子式为 C20H17N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N5O2S
分子量391.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11897656 B2, 2017-02-06.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558890 B, 授权公告日 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1695, (12), 3521-3525.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2438, 8171-8191.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 278, 9637-9666.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2281, (6), 2087-2113.

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