CAS 1006717-55-0

Prazosin-D8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006717-55-0
分子式C19H13D8N5O4
分子量391.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prazosin-D8 CAS 1006717-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Prazosin-D8）为药物标准品，CAS 登记号 1006717-55-0，分子式 C19H13D8N5O4，分子量 391.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H13D8N5O4 的（Prazosin-D8），其CAS登记号是 1006717-55-0，分子量为 391.45 g/mol。 （分子式 C19H13D8N5O4）的化学结构中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Prazosin-D8，CAS 1006717-55-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13D8N5O4
分子量391.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10714672 B2, 2021-05-28.
  2. 发明人高志强，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Prazosin-D8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229382 A, 授权公告日 2023-09-23.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Prazosin-D8" [P]. European Patent, EP 3657657 A1, 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1250, 7901-7907.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 647, 5000-5022.

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