CAS 551921-79-0

Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-79-0
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate CAS 551921-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 551921-79-0，分子式 C15H18N2O5，分子量 306.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N2O5 的（Ethyl N-(2Z)-2-{(4-methoxyphenyl)aminomethylidene}-3-oxobutanoylcarbamate），其CAS登记号是 551921-79-0，分子量为 306.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl N- (2Z)-2-{ (4-methoxyphenyl)amino methylidene}-3-oxobutanoyl carbamate，CAS 551921-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114570325 B, 授权公告日 2021-06-12.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114530013 B, 授权公告日 2015-05-11.
  3. Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3866111 A1, 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2077, (7), 954-957.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1606, (9), 1913-1928.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-[(2Z)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2058, (11), 3739-3768.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1003, 3643-3670.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...