CAS 551930-60-0

1-(2-Methoxyphenyl)-4-{[6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[4,5-e]indol-2-yl]methyl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-60-0
分子式C28H30N4O3S2
分子量534.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyphenyl)-4-{[6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[4,5-e]indol-2-yl]methyl}piperazine CAS 551930-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyphenyl)-4-{[6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[4,5-e]indol-2-yl]methyl}piperazine，CAS 号 551930-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H30N4O3S2，分子量 534.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为534.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Methoxyphenyl)-4-{6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-1,3thiazolo4,5-eindol-2-ylmethyl}piperazine），CAS注册编号 551930-60-0，化学分子式为 C28H30N4O3S2，分子量 534.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为534.69 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Methoxyphenyl)-4-{ 6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H- 1,3 thiazolo 4,5-e indol-2-yl methyl}piperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30N4O3S2
分子量534.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3070144 A1, 2021-06-28.
  2. Anderson J P, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyphenyl)-4-{[6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[4,5-e]indol-2-yl]methyl}piperazine" [P]. US Patent, US 11715364 B2, 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1883, (10), 3827-3844.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 805, (11), 1253-1270.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyphenyl)-4-{[6-(4-methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[4,5-e]indol-2-yl]methyl}piperazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 229, (12), 4784-4798.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1508, 2284-2293.

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