CAS 551930-62-2
(E)-3-(4-Methylphenyl)-1-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-propen-1-one
| CAS 号 | 551930-62-2 |
| 分子式 | C20H17NO |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-3-(4-Methylphenyl)-1-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-propen-1-one，CAS 号 551930-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17NO，分子量 287.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 551930-62-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-Methylphenyl)-1-4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl-2-propen-1-one），化学式 C20H17NO，相对分子质量 287.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-Methylphenyl)-1- 4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl -2-propen-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17NO |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250126 A, 授权公告日 2025-02-03.
- 发明人罗永刚，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Methylphenyl)-1-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391826 A, 授权公告日 2017-07-25.
- Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-Methylphenyl)-1-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-propen-1-one" [P]. European Patent, EP 3290074 A1, 2016-11-27.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2149, 5893-5913.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 354, (8), 8513-8541.
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