CAS 1188304-92-8

4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188304-92-8
分子式C13H13N5OS
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1188304-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 号 1188304-92-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N5OS，分子量 287.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1188304-92-8 对应的化合物（英文标识 4-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C13H13N5OS，相对分子质量 287.34。 （分子式 C13H13N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188304-92-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5OS
分子量287.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11793866 B2, 2025-03-09.
  2. 发明人周伟，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463303 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916468 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1863, (9), 7564-7569.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2441, (3), 4868-4884.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1464, 5091-5108.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 877, (1), 1560-1583.

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