CAS 956232-89-6

(5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956232-89-6
分子式C13H9N3OS2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 956232-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 956232-89-6，分子式 C13H9N3OS2，分子量 287.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956232-89-6 对应的化合物（英文标识 (5Z)-5-{2-(1H-pyrazol-1-yl)phenylmethylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C13H9N3OS2，相对分子质量 287.36。 （分子式 C13H9N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（(5Z)-5-{ 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 956232-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N3OS2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239565 A, 授权公告日 2021-07-14.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3380191 A1, 2025-08-07.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243571 A, 授权公告日 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 165, (3), 3294-3304.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 137, (12), 1820-1849.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 484, 6634-6650.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1651, (7), 425-455.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...