CAS 956230-20-9

2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956230-20-9
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol CAS 956230-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol，CAS 号 956230-20-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-ylethan-1-ol），CAS注册编号 956230-20-9，化学分子式为 C11H12ClN3O，分子量 237.69 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956230-20-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11169204 B2, 2016-06-19.
  2. 发明人张德明，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574970 B, 授权公告日 2025-07-03.
  3. 发明人胡光，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305167 A, 授权公告日 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2391, (1), 7911-7918.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 757, 4815-4830.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-amino-3-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2256, (2), 1076-1096.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 379, (6), 7947-7969.

Related amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...