CAS 551930-95-1

N-[(Phenylcarbamoyl)amino]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-95-1
分子式C16H14N4O2S
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(Phenylcarbamoyl)amino]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 551930-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(Phenylcarbamoyl)amino]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 551930-95-1），分子式 C16H14N4O2S，分子量 326.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Phenylcarbamoyl)amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 551930-95-1，化学分子式为 C16H14N4O2S，分子量 326.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为326.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 551930-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O2S
分子量326.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10188898 B2, 2021-08-27.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-[(Phenylcarbamoyl)amino]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245898 A, 授权公告日 2021-11-06.
  3. Thompson G K, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-[(Phenylcarbamoyl)amino]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10193682 B2, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 959, (10), 244-265.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1308, (11), 1702-1718.

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