CAS 5528-19-8

N-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-N-ethylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5528-19-8
分子式C11H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-N-ethylamine dihydrochloride CAS 5528-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-N-ethylamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5528-19-8。分子式 C11H15N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N3 2HCl 的（N-2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl-N-ethylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 5528-19-8，分子量为 225.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（N- 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl -N-ethylamine dihydrochloride，CAS 5528-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3 2*HCl
分子量225.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9901717 B2, 2016-04-03.
  2. 发明人何建平，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-N-ethylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117870863 A, 授权公告日 2015-03-19.
  3. 发明人杨光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-N-ethylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941207 A, 授权公告日 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1339, (6), 7604-7631.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 176, 8696-8719.

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