CAS 552842-84-9
N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide
| CAS 号 | 552842-84-9 |
| 分子式 | C19H21NO4 |
| 分子量 | 327.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide，CAS 552842-84-9），分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 552842-84-9 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide），化学式 C19H21NO4，相对分子质量 327.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21NO4 |
| 分子量 | 327.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079974 A1, 2023-03-02.
- O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide" [P]. US Patent, US 9377677 B2, 2023-04-15.
- 发明人罗永刚，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-ethoxy-4-formylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113932149 A, 授权公告日 2019-05-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1761, (2), 1316-1336.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2129, (9), 8707-8725.
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