CAS 554408-52-5
7-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
| CAS 号 | 554408-52-5 |
| 分子式 | C7H6F3N5 |
| 分子量 | 217.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine，CAS 号 554408-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3N5，分子量 217.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6F3N5 的（7-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-5-amine），其CAS登记号是 554408-52-5，分子量为 217.15 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：针对化学分析用途，（7-Methyl-2-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F3N5 |
| 分子量 | 217.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189828 B, 授权公告日 2020-08-23.
- 发明人刘建华，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998710 A, 授权公告日 2016-10-20.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029160 B, 授权公告日 2015-02-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 877, (6), 1120-1124.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2310, (8), 3027-3035.
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