CAS 55446-81-6

Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55446-81-6
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 55446-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 55446-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 55446-81-6，化学分子式为 C15H20N2O3，分子量 276.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972499 B2, 2023-07-23.
  2. 发明人罗永刚，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759695 B, 授权公告日 2022-11-07.
  3. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115522628 B, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1988, (5), 6347-6372.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1440, (11), 5530-5540.

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