CAS 55455-44-2

Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55455-44-2
分子式C9H14N4O4
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate CAS 55455-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate，CAS 55455-44-2），分子式 C9H14N4O4，分子量 242.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 55455-44-2，化学分子式为 C9H14N4O4，分子量 242.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O4
分子量242.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114037690 A, 授权公告日 2020-05-26.
  2. 发明人黄志刚，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143247 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人冯建国，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112371707 A, 授权公告日 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2295, (6), 2525-2543.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 860, (12), 2961-2964.

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