CAS 55470-53-6

4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55470-53-6
分子式C19H21N2O2 CH3O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate CAS 55470-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate）为药物标准品，CAS 登记号 55470-53-6，分子式 C19H21N2O2 CH3O4S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21N2O2 CH3O4S 的（4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate），其CAS登记号是 55470-53-6，分子量为 420.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括420.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate，CAS 55470-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N2O2 CH3O4S
分子量420.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3048682 A1, 2022-06-19.
  2. 发明人罗永刚，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882676 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人陈志强，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080052 A, 授权公告日 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2041, (10), 4622-4637.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1688, (11), 6624-6640.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium methyl sulfate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1740, (2), 3348-3369.

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