CAS 55484-54-3

1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55484-54-3
分子式C2H8N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride CAS 55484-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride，CAS 号 55484-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2H8N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C2H8N2 2HCl 的（1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride），其CAS登记号是 55484-54-3，分子量为 96.56 g/mol。 依据分子式为 C2H8N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 96.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55484-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H8N2 2*HCl
分子量96.56 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593682 A1, 2019-08-26.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109127457 A, 授权公告日 2022-10-13.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylhydrazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11488330 B2, 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1287, (2), 4542-4556.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 655, (11), 2581-2606.

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