CAS 55559-78-9

9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55559-78-9
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine CAS 55559-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55559-78-9。分子式 C12H17N5O2，分子量 263.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine），CAS注册编号 55559-78-9，化学分子式为 C12H17N5O2，分子量 263.30 g/mol。 （分子式 C12H17N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55559-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3664675 A1, 2024-03-04.
  2. Schröder R, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 9363790 B2, 2024-09-18.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 9617069 B2, 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 760, 3999-4025.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 470, (1), 8131-8144.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1535, (1), 5627-5631.

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