CAS 556010-07-2
1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine
| CAS 号 | 556010-07-2 |
| 分子式 | C20H18F3N3O2S |
| 分子量 | 421.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine）为药物标准品，CAS 登记号 556010-07-2，分子式 C20H18F3N3O2S，分子量 421.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 556010-07-2 对应的化合物（英文标识 1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine），化学式 C20H18F3N3O2S，相对分子质量 421.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循
应用场景：（1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine，CAS 556010-07-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18F3N3O2S |
| 分子量 | 421.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104098 B, 授权公告日 2015-05-20.
- 发明人徐明华，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872174 A, 授权公告日 2019-03-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 281, 9350-9359.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 771, (3), 4348-4352.
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