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CAS 860611-00-3
1-(Naphthalen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860611-00-3
分子式 C25H30N2O2S
分子量 422.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(Naphthalen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one,CAS 860611-00-3)属于药物标准品。分子式 C25H30N2O2S,分子量 422.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 860611-00-3 对应的化合物(英文标识 1-(Naphthalen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one),化学式 C25H30N2O2S,相对分子质量 422.58。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为422.58 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 860611-00-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H30N2O2S 分子量 422.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Brown S R, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10435087 B2, 2015-06-23. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11102403 B2, 2016-08-03. 发明人何建平,韩伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Naphthalen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111953781 A, 授权公告日 2025-11-13.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2023 , 1244, (1) , 2563-2575. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2010 , 1875, (7) , 1126-1155.
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