CAS 556056-54-3

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556056-54-3
分子式C17H14Cl2O
分子量305.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 556056-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 556056-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2O，分子量 305.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 556056-54-3，化学分子式为 C17H14Cl2O，分子量 305.20 g/mol。 依据分子式为 C17H14Cl2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2O
分子量305.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561935 A, 授权公告日 2015-07-12.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618098 A, 授权公告日 2022-06-06.
  3. Klinger H, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10087883 B2, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 207, (6), 8938-8956.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1954, (7), 9941-9950.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 492, 8440-8462.

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