CAS 55613-22-4

Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55613-22-4
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate CAS 55613-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55613-22-4。分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为244.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 55613-22-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate），化学式 C13H12N2O3，相对分子质量 244.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117241034 B, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481488 B, 授权公告日 2018-10-08.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3063731 A1, 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 820, 1102-1109.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 687, (4), 3432-3448.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 83, 1219-1249.

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