CAS 55662-69-6

6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55662-69-6
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine CAS 55662-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55662-69-6。分子式 C10H16ClN3O2，分子量 245.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 55662-69-6，化学分子式为 C10H16ClN3O2，分子量 245.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 55662-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152077 B, 授权公告日 2025-07-03.
  2. 发明人沈红梅，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962673 B, 授权公告日 2021-11-08.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186082 B, 授权公告日 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 418, 5538-5546.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 990, (10), 7565-7593.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 912, 9875-9879.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 263, (3), 1499-1510.

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