CAS 55686-36-7

2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55686-36-7
分子式C12H13ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride CAS 55686-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride，CAS 55686-36-7），分子式 C12H13ClN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H13ClN4 HCl 的（2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride），其CAS登记号是 55686-36-7，分子量为 285.17 g/mol。 （分子式 C12H13ClN4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride，CAS 55686-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4 HCl
分子量285.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11345948 B2, 2024-08-16.
  2. 发明人何建平，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112200277 B, 授权公告日 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 895, (9), 5928-5939.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1188, (9), 3671-3682.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 543, (6), 663-685.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 628, 6325-6355.

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