CAS 55804-64-3
Ethyl 7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
| CAS 号 | 55804-64-3 |
| 分子式 | C14H15NO4 |
| 分子量 | 261.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 55804-64-3，分子式 C14H15NO4，分子量 261.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15NO4 的（Ethyl 7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate），其CAS登记号是 55804-64-3，分子量为 261.27 g/mol。 （分子式 C14H15NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 55804-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15NO4 |
| 分子量 | 261.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643204 B, 授权公告日 2020-03-10.
- 发明人韩伟，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108608098 B, 授权公告日 2018-08-14.
- 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030500 A, 授权公告日 2022-07-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 701, 5337-5357.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2272, 6687-6706.
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