CAS 860649-00-9

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-00-9
分子式C12H11F4NO
分子量261.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 860649-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 860649-00-9，分子式 C12H11F4NO，分子量 261.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11F4NO 的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 860649-00-9，分子量为 261.22 g/mol。 依据分子式为 C12H11F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860649-00-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F4NO
分子量261.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9603684 B2, 2020-11-13.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746906 A, 授权公告日 2015-05-15.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116475752 A, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1657, (7), 8203-8225.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 670, (6), 9307-9312.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1988, (6), 8412-8416.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1308, 3853-3877.

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