CAS 64728-74-1
(E)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile
| CAS 号 | 64728-74-1 |
| 分子式 | C10H6F3NO2S |
| 分子量 | 261.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile，CAS 64728-74-1）属于药物标准品。分子式 C10H6F3NO2S，分子量 261.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为261.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6F3NO2S 的（(E)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile），其CAS登记号是 64728-74-1，分子量为 261.22 g/mol。 （分子式 C10H6F3NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 64728-74-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F3NO2S |
| 分子量 | 261.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222358 B, 授权公告日 2016-10-23.
- 发明人林芳，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628715 B, 授权公告日 2025-12-18.
- 发明人沈红梅，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793360 B, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2054, 917-932.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2474, (1), 1909-1928.
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