异恶隆 CAS 55861-78-4

Isouron

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号55861-78-4
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异恶隆 Isouron CAS 55861-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的异恶隆（Isouron）为药物标准品，CAS 登记号 55861-78-4，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 异恶隆（Isouron），CAS注册编号 55861-78-4，化学分子式为 C10H17N3O2，分子量 211.26 g/mol。 异恶隆（分子式 C10H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），异恶隆满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：异恶隆（Isouron）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以异恶隆配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异恶隆
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，罗永刚. "一种异恶隆的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117228802 A, 授权公告日 2020-02-26.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Isouron" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173744 B, 授权公告日 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异恶隆 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1708, 1201-1211.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异恶隆 as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1799, (10), 4342-4362.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isouron Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1151, (3), 1559-1579.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 异恶隆 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1964, (8), 4591-4599.

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