CAS 559-64-8

Sumaresinolic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号559-64-8
分子式C30H48O4
分子量472.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sumaresinolic acid CAS 559-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sumaresinolic acid，CAS 号 559-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H48O4，分子量 472.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sumaresinolic acid），CAS注册编号 559-64-8，化学分子式为 C30H48O4，分子量 472.70 g/mol。 依据分子式为 C30H48O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sumaresinolic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H48O4
分子量472.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108989041 B, 授权公告日 2022-06-12.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Sumaresinolic acid" [P]. European Patent, EP 3658194 A1, 2020-02-07.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Sumaresinolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146766 A, 授权公告日 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1495, 4735-4759.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1369, (11), 9851-9859.

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