CAS 561297-87-8

7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号561297-87-8
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 561297-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]）为药物标准品，CAS 登记号 561297-87-8，分子式 C11H12N2O2，分子量 204.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），CAS注册编号 561297-87-8，化学分子式为 C11H12N2O2，分子量 204.23 g/mol。 （分子式 C11H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinoline ，CAS 561297-87-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537022 A, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人黄志刚，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116677064 A, 授权公告日 2019-12-19.
  3. 发明人徐明华，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661791 B, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1167, (3), 4035-4052.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1130, (9), 2433-2448.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 610, 6257-6275.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 927, 6971-6977.

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