CAS 561307-62-8

tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号561307-62-8
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate CAS 561307-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 561307-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClNO2，分子量 265.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClNO2 的（tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 561307-62-8，分子量为 265.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate，CAS 561307-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3810238 A1, 2025-05-22.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991366 A, 授权公告日 2023-11-22.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795553 B, 授权公告日 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1242, 9817-9838.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 147, (12), 1614-1634.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-(chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 389, (1), 1594-1623.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 991, (2), 3534-3541.

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