CAS 56239-23-7

trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56239-23-7
分子式C9H17ClN2O2
分子量220.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea CAS 56239-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 56239-23-7，分子式 C9H17ClN2O2，分子量 220.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 56239-23-7 对应的化合物（英文标识 trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea），化学式 C9H17ClN2O2，相对分子质量 220.70。 （分子式 C9H17ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56239-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClN2O2
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755688 A1, 2018-07-03.
  2. Klinger H, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea" [P]. US Patent, US 11474853 B2, 2024-07-27.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea" [P]. US Patent, US 10221392 B2, 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1379, (6), 2582-2611.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 932, 907-913.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-hydroxycyclohexyl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1427, 525-530.

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