CAS 56247-84-8
2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one
| CAS 号 | 56247-84-8 |
| 分子式 | C8H11N5O2 |
| 分子量 | 209.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one，CAS 56247-84-8）属于药物标准品。分子式 C8H11N5O2，分子量 209.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 56247-84-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one），化学式 C8H11N5O2，相对分子质量 209.21。 （分子式 C8H11N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N5O2 |
| 分子量 | 209.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322521 B, 授权公告日 2018-05-11.
- 发明人徐明华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982922 B, 授权公告日 2022-04-22.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-(2-hydroxypropyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166729 B, 授权公告日 2018-11-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 885, (4), 8551-8574.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1327, (6), 4959-4977.
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