CAS 56270-92-9

6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56270-92-9
分子式C6H9NO4S
分子量191.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione CAS 56270-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione，CAS 号 56270-92-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9NO4S，分子量 191.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 56270-92-9 对应的化合物（英文标识 6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro2,3-doxazole-2(5H)-thione），化学式 C6H9NO4S，相对分子质量 191.20。 依据分子式为 C6H9NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro 2,3-d oxazole-2(5H)-thione，CAS 56270-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO4S
分子量191.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113339731 B, 授权公告日 2016-04-25.
  2. Park J H, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione" [P]. US Patent, US 10067256 B2, 2022-03-06.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997105 A, 授权公告日 2015-06-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 759, (12), 8295-8301.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1085, (9), 3233-3244.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[2,3-d]oxazole-2(5H)-thione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1422, (10), 9274-9301.

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