CAS 56281-34-6

Tetrakis(butyrato)dirhodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56281-34-6
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrakis(butyrato)dirhodium CAS 56281-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tetrakis(butyrato)dirhodium，CAS 56281-34-6）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 56281-34-6 对应的化合物（英文标识 Tetrakis(butyrato)dirhodium），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tetrakis(butyrato)dirhodium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705253 A, 授权公告日 2022-06-10.
  2. 发明人刘建华，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Tetrakis(butyrato)dirhodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032592 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tetrakis(butyrato)dirhodium" [P]. European Patent, EP 3780176 A1, 2022-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2053, (9), 2874-2902.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 781, (2), 1255-1279.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrakis(butyrato)dirhodium Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 900, (1), 1887-1917.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2477, (11), 5331-5361.

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