CAS 56285-96-2

1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56285-96-2
分子式C26H36O18
分子量636.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose CAS 56285-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56285-96-2。分子式 C26H36O18，分子量 636.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为636.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 56285-96-2 对应的化合物（英文标识 1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose），化学式 C26H36O18，相对分子质量 636.55。 （分子式 C26H36O18）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H36O18
分子量636.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11518902 B2, 2020-02-22.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose" [P]. US Patent, US 10832726 B2, 2022-01-27.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-2-3-Tri-O-acetyl-4-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028491 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 579, 3841-3854.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 649, (8), 757-781.

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