CAS 56406-43-0

6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56406-43-0
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 56406-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 56406-43-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7N3O3，分子量 217.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7N3O3 的（6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 56406-43-0，分子量为 217.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为217.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 56406-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576938 A, 授权公告日 2017-09-06.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112958369 A, 授权公告日 2016-11-14.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153908 A, 授权公告日 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 380, 4879-4882.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1087, 8180-8191.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2046, (6), 9325-9342.

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