CAS 84660-10-6

6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84660-10-6
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 84660-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 84660-10-6）属于药物标准品。分子式 C10H7N3O3，分子量 217.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7N3O3 的（6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 84660-10-6，分子量为 217.18 g/mol。 依据分子式为 C10H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84660-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11361689 B2, 2021-08-17.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990918 A, 授权公告日 2025-07-09.
  3. Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3429809 A1, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2060, (3), 1946-1976.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1205, (10), 5717-5747.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 872, 993-1016.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1338, 3251-3276.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...