CAS 951935-05-0

({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951935-05-0
分子式C18H11F3O6
分子量380.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid CAS 951935-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951935-05-0。分子式 C18H11F3O6，分子量 380.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （({2-Oxo-3-4-(trifluoromethoxy)phenyl-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid），CAS注册编号 951935-05-0，化学分子式为 C18H11F3O6，分子量 380.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（({2-Oxo-3- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid，CAS 951935-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11F3O6
分子量380.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323132 B, 授权公告日 2015-09-28.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of ({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563426 A, 授权公告日 2024-04-18.
  3. 发明人黄志刚，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115248024 A, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 455, 2599-2606.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1833, (1), 2225-2250.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ({2-Oxo-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-yl}oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2383, 9558-9579.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2365, 5374-5388.

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