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CAS 565-88-8
2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 565-88-8
分子式 C19H26O2
分子量 286.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 565-88-8 对应的(2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26O2,分子量 286.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE),CAS注册编号 565-88-8,化学分子式为 C19H26O2,分子量 286.41 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H26O2 分子量 286.41 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,杨光,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324594 B, 授权公告日 2015-11-15. 发明人刘建华,赵玉洁,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086798 B, 授权公告日 2015-12-22. Lee S K, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2, (5α)-ANDROSTEN-11, 17-DIONE" [P]. US Patent, US 11299588 B2, 2016-04-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 990, (9) , 6295-6299. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2018 , 962, (6) , 6011-6031.
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