CAS 565178-67-8

N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565178-67-8
分子式C22H23N3O4
分子量393.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide CAS 565178-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 565178-67-8 对应的（N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23N3O4，分子量 393.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C22H23N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide），CAS注册编号 565178-67-8，化学分子式为 C22H23N3O4，分子量 393.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 565178-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O4
分子量393.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006520 B2, 2024-10-19.
  2. 发明人杨光，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703843 B, 授权公告日 2018-10-22.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208188 A, 授权公告日 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2457, (12), 6796-6821.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 900, (9), 8519-8529.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-methylbenzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2365, (1), 6661-6666.

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