Indoline-1-carbothioamide CAS 56632-37-2

56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56632-37-2
分子式C9H10N2S
分子量178.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Indoline-1-carbothioamide 56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate CAS 56632-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56632-37-2 对应的Indoline-1-carbothioamide（56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2S，分子量 178.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Indoline-1-carbothioamide的分子量为178.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 56632-37-2 对应的化合物Indoline-1-carbothioamide（英文标识 56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate），化学式 C9H10N2S，相对分子质量 178.25。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，Indoline-1-carbothioamide表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，Indoline-1-carbothioamide（CAS 56632-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Indoline-1-carbothioamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Indoline-1-carbothioamide
分子式C9H10N2S
分子量178.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Patel M V. "一种Indoline-1-carbothioamide的合成方法" [P]. US Patent, US 10389063 B2, 2025-05-02.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321441 B, 授权公告日 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Indoline-1-carbothioamide in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2307, (8), 3381-3384.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Indoline-1-carbothioamide as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 827, 9791-9798.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 56632-37-2 AR-1I0068 bis(2-chloroethyl) 2,2-dichloroethenyl phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1361, 6373-6386.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Indoline-1-carbothioamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1784, (11), 2488-2510.

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