CAS 56678-60-5

Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56678-60-5
分子式C10H10IrN2 F6P C8H12
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate CAS 56678-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate）为药物标准品，CAS 登记号 56678-60-5，分子式 C10H10IrN2 F6P C8H12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H10IrN2 F6P C8H12 的（Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate），其CAS登记号是 56678-60-5，分子量为 603.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括603.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56678-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10IrN2 F6P C8H12
分子量603.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3061801 A1, 2019-11-08.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate" [P]. European Patent, EP 3903186 A1, 2022-01-13.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114908759 A, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1580, (11), 8802-8827.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1969, (9), 7653-7675.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(pyridine)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1775, (6), 988-994.

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