Linalool Impurity1 CAS 56752-50-2

Linalool Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56752-50-2
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Linalool Impurity1 Linalool Impurity 1 CAS 56752-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Linalool Impurity1（Linalool Impurity 1，CAS 号 56752-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O3，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 Linalool Impurity1（Linalool Impurity 1），CAS注册编号 56752-50-2，化学分子式为 C12H20O3，分子量 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，Linalool Impurity1的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，Linalool Impurity1（CAS 56752-50-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Linalool Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Linalool Impurity1
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "一种Linalool Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391682 B, 授权公告日 2021-03-23.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Linalool Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115521608 B, 授权公告日 2025-11-17.
  3. Nowak P, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Linalool Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3485717 A1, 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Linalool Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 89, (3), 4476-4506.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Linalool Impurity1 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 406, (5), 3636-3640.

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